Aggravating mechanisms

Lee, J.H., Sergi, C., Kast, R.E. et al. Aggravating mechanisms from COVID-19. Virol J 21, 228 (2024). https://doi.org/10.1186/s12985-024-02506-8 

[KOR] 코로나19 감염 및 백신 부작용의 7가지 악화 경로와 댑손의 회복 기전 본 시뮬레이터는 두 편의 발표된 학술 논문을 바탕으로, SARS-CoV-2 바이러스와 백신 접종 후 생성된 스파이크 단백질이 어떻게 뇌신경 세포를 파괴하여 치매(알츠하이머)로 이어지는지 그 7가지 병리적 단계(Seven Pathways)를 시각화했습니다.

• 1~3경로 (침투 및 직접 독성): 바이러스 및 스파이크 단백질은 ACE2와 NRP 수용체를 통해 뇌세포로 침투하며, 스파이크 단백질 자체가 강력한 독성 물질로 작용해 세포 장벽을 파괴합니다.

• 4~6경로 (세포 내 교란 및 뇌염증 신호): 침투한 인자들은 SAMHD1 4량체화를 통해 대사를 교란하고, 손상된 DNA를 감지하는 cGAS-STING 신호와 TLR4를 폭발시켜 심각한 뇌염증의 도화선에 불을 붙입니다.

• 7경로 (사이토카인 폭풍): 궁극적으로 H₂O₂와 MPO 효소가 결합한 '면역 트라이어드(인플라마솜)'가 폭발하며 무차별적인 사이토카인 폭풍을 일으켜 인지 기능을 상실하게 만듭니다.

• ★ 댑손(Dapsone)의 가역적 회복: 뇌혈관장벽을 통과하는 면역조절제인 댑손은 이 파괴적인 인플라마솜 경로를 경쟁적으로 차단합니다. 폭풍을 멈추고 뇌세포를 보호함으로써 파괴된 인지 기능을 다시 정상 생활이 가능한 수준으로 되돌립니다.

[ENG] The 7 Pathological Pathways of COVID-19 and Dapsone-Mediated Recovery This interactive simulator merges findings from two pivotal papers, visualizing the seven distinct pathways by which SARS-CoV-2 and vaccine-induced spike proteins trigger severe neuroinflammation and accelerate Alzheimer's disease.

• Pathways 1-3 (Entry & Direct Toxicity): Pathogens utilize ACE2 and NRP receptors for deep tissue penetration, while the spike protein itself acts as a severe cytotoxin, dismantling endothelial barriers.

• Pathways 4-6 (Metabolic Disruption & Signaling): Intracellularly, SAMHD1 tetramerization depletes cellular resources, while the cGAS-STING and TLR4 pathways detect damage and trigger massive neuroinflammatory alarms.

• Pathway 7 (Cytokine Storm): Ultimately, the H₂O₂-MPO immune triad (Inflammasome) hyper-activates, releasing a catastrophic cytokine storm that destroys neurons and drives cognitive decline.

• ★ Dapsone's Reversible Recovery: Dapsone acts as a competitive inflammasome inhibitor. By intercepting the hyperactive immune triad axis, it halts the cytokine storm, shields the neural network, and facilitates a reversible recovery of cognitive functions.