다중 질병이 발병하는 인지장애 겪는 노인에게 치료법은 무엇인가요?
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알츠하이머병의 시작은 바이러스성 호흡기 질환에 의한 싸이토카인 과다 생성부터 입니다.
코비드-19은 바이러스에 의한 세포 감염과 싸이토카인 과다 생성의 기전을 명확히 밝히는 계기가 되었습니다. 그리고 이렇게 과다 생성된 인터페론은 후에 인지장애를 일으키는 후성 유전자 변이를 유도합니다. 이와같은 인지장애 발병 기전 이전 바이러스에 의한 병리 기전이 두 논문으로 발표되었습니다.
아세틸콜린 과다는 기관지염 COPD를 유발한다.
아세틸콜린 과다는 기관지염 COPD를 유발한다.
치매약물은 아세틸콜린을 인체 내에서 분해되지 못하도록 합니다. 몸에는 아세틸콜린이 넘쳐나게 되어 아세틸콜린을 생산하는 아세틸콜린 리셉터가 작동하기 어렵게 됩니다. 바이러스성 질환을 대비하는 인체 내 면역 물질은 인터페론입니다. 인터페론을 생산하는 아세틸콜린receptor은 이제 작동할 수 없는 지경에 이르게 되었습니다. 계속해서 치매약물을 노인들에게 복용 시킨 결과 소록도의 한센인에게는 기관지염과 COPD가 급증하게 되었습니다.
치매약물은 아세틸콜린을 인체 내에서 분해되지 못하도록 합니다. 몸에는 아세틸콜린이 넘쳐나게 되어 아세틸콜린을 생산하는 아세틸콜린 리셉터가 작동하기 어렵게 됩니다. 바이러스성 질환을 대비하는 인체 내 면역 물질은 인터페론입니다. 인터페론을 생산하는 아세틸콜린receptor은 이제 작동할 수 없는 지경에 이르게 되었습니다. 계속해서 치매약물을 노인들에게 복용 시킨 결과 소록도의 한센인에게는 기관지염과 COPD가 급증하게 되었습니다.
연구 책임자는 치매약물 부작용에 대한 자세한 정보를 접하게 되었고 약물 부작용에 대하여 연구하였습니다. 또한 치매관리법 입법 과정을 세밀하게 조사했으며 서울대학교병원에서 런칭한 치매약물을 개발한 일본 제약사와 개발자에 대한 추적 연구도 수행하였습니다.
연구 책임자는 치매약물 부작용에 대한 자세한 정보를 접하게 되었고 약물 부작용에 대하여 연구하였습니다. 또한 치매관리법 입법 과정을 세밀하게 조사했으며 서울대학교병원에서 런칭한 치매약물을 개발한 일본 제약사와 개발자에 대한 추적 연구도 수행하였습니다.
본 연구는 코호트 연구로서 15년 관찰 연구를 통해서 알츠하이머병 치료제를 검증하였습니다.
본 연구는 코호트 연구로서 15년 관찰 연구를 통해서 알츠하이머병 치료제를 검증하였습니다.
최초의 경도인지장애 치료 및 알츠하이머병 치료 케이스 보고 논문
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